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梁毅恒指出，2015年是新旧版药品GMP、GSP过渡之年，省药审中心结合工作实际，推行审、查、定“三分离”及综合评定合议、审议、复议制度，实现责任与权力分解，有效应对业务高峰，发挥了较好的作用；全省不良反应监测工作成效突出，监测网络向基层延伸，监测覆盖面进一步扩大，病例报告数量和质量大幅提升，排名位居全国前列。为进一步做好2016年的工作，他要求：一要加强队伍建设，完善工作机制，提升审评认证工作能力；二要加大创新力度，动脑筋、想办法，工作要出成绩、出影响、出亮点；三要注重绩效考核，以考核为抓手，狠抓监测报告的质量，加强数据分析，提高风险预警能力，切实为药品安全监管提供技术服务；四要强化服务意识，做好沟通协调，为医药产业发展服务。
省局药品注册处、药品生产处、药品流通处、器械处、监察室、稽查局负责人，各市州食药监局分管领导及相关科室负责人参加了会议。