——本文系红网第四届全国大学生“评论之星”选拔赛参赛作品

　　12月27日，国家市场监督管理总局局长张茅27日在全国市场监管工作会议上表示：“有些药品就是保护10年也不一定研发出来，老百姓不能坐着等死。”并提出2019年要加快境外已上市新药在境内上市审批，加快创新医疗器械、临床急需医疗器械批准上市。（12月27日 澎湃新闻）

　　就在今年暑期，《我不是药神》在影院热映，讲述了保健品商贩程勇成为印度仿制药“格列宁”的独家代理商，当走入到白血病人这个群体后，程勇转变了“赚一点小钱”的想法，哪怕面临牢狱之灾，也希望尽自己所能去救助每一个病人。也因此，影片中的程勇被病友称呼为“药神”。

　　“药神”的出现真的值得欢呼么？不，我们更应该做的是反思为什么会出现“药神”这一称呼。这部影片实实在在地反映了当前药品市场面临的困境，那就是“有药企、利益集团以保护国内药品研发为由，通过对政府施加影响，阻碍保命进口药进入国内”，医生无药可开，患者无药可用，最后造成了患者不得不坐着等死的尴尬境地。“药”是为了救人命的，而不是少数人或利益集团用来牟利的工具。

　　要解决这一问题，还需要多方的努力与配合。首先，需要政府相关部门制定并完善境外药在我国上市的相关政策，要保障跨国药企、药商的合理利益和诉求，如减免入境关税、准许投资建厂等等。其次，须优化并完善我国药品审评审批体系，简化境外上市新药审批程序，让境外药过审少些不必要的“坡坡坎坎”，让患者等待的时间再短一些。最后，在为境外药开辟种种便利条件之时，也不要忘记实施监管，加强职业化药品检查员队伍建设，在药品入境前对其从研发到生产、销售到使用的全过程进行检查，药品入境后更要注意监督抽验，防控未知风险。

　　从患者的角度看，境外新药境内上市的审批流程缩短为患者更早康复、更好康复提供了更多的可能性，切合百姓的医疗诉求；从我国药企的角度看，境外药境内上市在短期内无疑会使它们面临巨大的挑战，并出现难捱的“瓶颈期”，可从长远来看，却是倒逼国内药企发展的一帖“良药”，让它们将技术创新、药品研发、生产、销售等多方面的压力转变为在市场竞争中的成长动力。所以，加快境外药境内上市不可不说是一件好事。

　　化解医生无药可开、患者无药可用的尴尬处境，能在为海外药企和境外新药在享受政策红利的同时，也为我国患者带去福音。别让百姓在遭受身体病痛的时候，还承受“无药可用”的“心头病”带来的折磨。

　　文/张耀天（重庆大学新闻学院）