日前，湖南省食药监局印发了《2017年湖南省药品生产监管工作要点》（湘食药监办〔2017〕16号，以下简称《工作要点》），对2017年全省药品生产监管工作进行了全面部署和具体安排。

　　《工作要点》分为四大方面：一是严把行业准入，不断夯实质量管理基础。严格许可认证标准，督促药品生产企业和医疗机构不断健全和完善全员、全过程、全周期质量管理体系。二是基于风险研判，精准打击质量违法行为。聚焦风险排除隐患，组织开展飞行检查、跟踪检查、风险排查、隐患自查，开展胶类产品、生化药品、中药提取物专项整治，加强特殊药品、基本药物、中药饮片、药用辅料、医院制剂监督检查。三是抓实技能建设，提升发现质量风险能力。抓实党风廉政教育，提升检查员现场检查能力，加强药品不良反应评价和监测，组织试运行药品监管信息化系统。四是完善监督机制，全面落实质量主体责任。开展绩考监督、自我监督、群众监督，不断强化属地监管和企业主体责任意识，引导群众提供和反映有效的问题信息和违法线索。

　　（来源：省食药监局药品生产处 撰稿人：李长林）