红网综合讯 据湖南省食品药品监督管理局消息 为进一步加强医疗器械注册管理工作，提高审评审批质量，近日，省食药监局召开医疗器械注册工作研讨会，部署医疗器械审评审批能力考核评估工作，并对全省医疗器械注册过程中遇到的一些标准执行等问题进行讨论研究。省食药监局巡视员饶健主持会议，器械处、审评中心、器械所相关负责人参加会议。

　　饶健指出，医疗器械产品注册关系人体健康和生命安全，关系我省经济社会发展，要认真贯彻相关注册法规要求，注重防控产品风险和政策风险,医疗器械注册工作要与我省经济社会发展水平相适应。他强调，要加强服务意识，对企业在产品注册过程中反映的问题，相关单位应加强沟通联系和研究，及时回应企业，能解决的，及时研究解决，不能解决的，要及时告知企业。他要求，要进一步完善医疗器械专家管理制度，充分发挥专家力量参与注册审评审批。

　　会议还就一些具体产品注册问题进行了讨论。