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太极集团、云南白药集团、哈药集团、通药集团回应称，报道中提到的西安国联质量检测技术有限公司是按照工业硫磺检测标准、方法出具的药品检定结论，而这种检测方法不是测定药品、食品中二氧化硫残留量的方法。
据了解，硫黄熏蒸法是我国传统习用的、简便易行的中药材产地初加工方法。《中药材手册》等文献中记载对含淀粉较多的部分中药材（如山药、葛根、白芍等）在产地初加工中采用硫黄熏蒸的方法，有利于干燥，防止褐变、霉变，延长保质期。然而，滥用或过度使用硫黄熏蒸，也可能影响中药材质量，产生安全性风险。
为正确引导、科学规范硫黄熏蒸等药材加工行为，监管部门推进二氧化硫检验方法和限量标准的制定、实施。2005年版《中国药典》增补本中增加了二氧化硫残留量检查法。2013年7月，“关于实施《中国药典》2010版第二增补本的公告”中，规定山药、牛膝、粉葛、天冬、天麻、天花粉、白及、白芍、白术、党参等10种中药材及其饮片的二氧化硫残留限量不得超过400mg/kg，其他中药材及饮片中二氧化硫残留限量不得超过150mg/kg。2015年版《中国药典》对中药材规定了硫的限量值，且有检验方法，经过长期验证，对中药材硫限量的检验方法对中成药具有很好的适用性。药典每个中成药标准项下虽无硫残留限量值，但通过中药材限量值折算，并参考国际食品法典对于人体硫摄入量的规定，是可以对中成药硫残留的安全性做出一个科学判断的。
5月7日，太极集团重庆中药二厂回应称，参照2015年版《中国药典》附录2331药材、饮片二氧化硫残留量的测定方法，该公司随机测定橘红丸成品3批，测定结果分别为46mg/kg、56mg/kg、34mg/kg，并参照GB/T5009.34-2003食品方法测定，结果大致相同，采用《中国药典》方法和国标食品方法测定结果一致。报道中的二氧化硫残留量是药材检验标准的40倍，重庆中药二厂检测的二氧化硫残留量为药材检验标准的0.37倍，结果相差107倍以上，而出现这种偏差完全是检测方法采用不当，没有扣除本底干扰、没有设置合理对照导致。
云南白药集团对报道所提及的“小儿宝泰康颗粒”产品进行了全方位核查，包括药材采购、供应商资质、进厂检测、药品生产等全过程，再次确认公司药品生产完全符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。
云南白药集团5月9日在其官网发布情况说明，公司按《中国药典》的测定方法对药材、饮片及成品中二氧化硫残留量进行检测，符合国家标准；经云南省食品药品监管局抽样，云南省食品药品检验所检测，“小儿宝泰康颗粒”二氧化硫残留均小于10mg/kg、浙贝母药材小于20mg/kg，远低于药材、饮片国家标准要求小于150mg/kg的标准值。
哈药集团世一堂“金贝痰咳清颗粒”也是报道中提及的产品。5月10日，哈药集团发布澄清公告，世一堂生产的“金贝痰咳清颗粒”是按照《中国药典》2015年版一部质量标准检验合格出厂销售的。经自查，企业从符合药品GMP规定的供应商处采购浙贝母后，严格按照《中国药典》的质量标准进行检测，合格后方可使用。
哈药集团公告称，公司参照《中国药典》2015年版附录2331二氧化硫残留量的测定方法，对“金贝痰咳清颗粒”产品进行了检测，检测结果均符合《中国药典》2015年版0212药材及饮片检定通则中“药材及饮片（矿物类除外）的二氧化硫残留量不得超过150mg/kg”的标准。
5月11日，通药集团表示，该公司参照2015年版《中国药典》四部通则“2331二氧化硫残留量测定法”和GB/T5009.34-2003食品标准中二氧化硫残留量的测定方法，分别对橘红丸、润肺止嗽丸两品种的多批产品进行检测，检验结果均小于20mg/kg。另外，经省、市两级食品药品检验部门抽样检测，该公司这两品种二氧化硫残留量均小于20mg/kg，远低于《中国药典》规定的药材、饮片中二氧化硫限量值。
通药集团还表示，该公司所购进的全部中药材包括浙贝母是严格按照《中国药典》规定的方法和限量标准（150mg/kg）进行检验和控制的，符合标准后投入使用。
重庆中药二厂提出质疑，西安国联质量检测技术股份有限公司出具的橘红丸检验报告（实际为橘红颗粒的报告）存在诸多疑点。重庆中药二厂的产品外包装上具有产品批号、生产日期、有效期等信息，但这份报告中并无产品批号、生产日期、有效期等基本信息。报道中检测的样品状态栏为棕褐色的颗粒，但重庆中药二厂并没有橘红颗粒这个产品。
对于报道中“记者就上述药品硫磺超标问题不久前分别联系上述4家药企采访，并发去了书面采访提纲，但截止到记者发稿时均未收到回复”的说法，云南白药集团表示，至今未收到该报就此事发来的任何采访提纲。“乌龙”报道给社会、给监管部门和企业造成了严重的不良影响，对于这种不负责任的行为，企业表示，将对此保留依法追究其相关责任的权利。