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该局主要从四个方面着力加强医疗机构药品、医疗器械的使用监管。一是药品和医疗器械购进验收情况，是否按照规定进行资质查验，索取和留存相关票据、资料,是否对植入类医疗器械建立和永久保存使用台帐。二是药品和医疗器械储存、养护、使用情况,是否按说明书和标签要求贮存，是否有与品种、数量相适应的贮存场所和条件，是否建立在库养护或使用维修保养记录。三是医疗机构药品和医疗器械质量管理体系的建立,是否建立直接接触药品和医疗器械的人员档案，是否定期健康体检和组织相关法律法规、专业技能培训。四是药品和医疗器械质量情况,抽查在库药品和医疗器械是否在有效期限内，是否有污染变质、标识不清情况，无菌医疗器械是否有内包装破损情况等。