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梁毅恒副局长指出，国家总局下发《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，部署开展全国自查核查工作，是国家总局解决积压品种、实行药品注册审评审批制度改革的重要一环。各药品注册申请人应高度重视，于2015年8月25日前完成并上报自查报告，对自查存在不真实、不完整等问题的品种，应在限期内主动申请撤回；省局将于2015年9月8日前完成组织调查并上报调查评估报告。他强调，本次自查核查工作，时间紧，任务重，各药品注册申请人应对照标准，严肃认真地开展自查，对在自查过程中弄虚作假的行为，一经查实，将报告国家总局，按公告要求严肃处理。