时刻新闻 —分享— 近日,湖南省食品药品监督管理局发布公告,决定从2015年4月1日起,医疗器械生产企业因企业名称、住所或者生产地址变化,而同时申请多个第二类医疗器械产品(含体外诊断试剂)注册变更的,可以合并申请。合并申请时,企业只需要递交一份申请表和一套申报资料,这将为相关企业在产品注册环节节省大量的时间和精力。 近年来,湖南省食品药品监督管理局积极推进医疗器械行政审批制度改革,提高行政效能,减轻企业负担,为湖南省医疗器械产业发展注力。